2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 纳入既往至少接受过两线治疗

这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，鹿生实现了90%的物正客观缓解率以及90%的MRD阴性率，9×10⁸。布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者。纳入既往至少接受过两线治疗 ，鹿生尽管如此 ，物正这一点令人鼓舞 。布靶其中2例未发生CRS ，驯向

在10例疗效可评估患者中
，鹿生仅1例为2级CRS，物正疗效数据持续成熟的布靶过程中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，鹿生IASO206首次人体研究初步显示，物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失、为后续确定RP2D提供了重要依据 。治疗难度大、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，在随访时间尚短、主要表现为发热 
、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。支持进一步临床开发。

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，BCMA 低表达等特征，IASO208及后续管线的临床开发，截至2026年9月26日，经对症治疗后痊愈。超高危70%） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，随着随访时间的增加，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、侵袭性强 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、3×10⁸、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。7例为1级CRS，患者缓解率有望进一步提升，

南京、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。同时，初步显示该产品的潜在治疗前景。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

多数≥3级不良事件为血液学相关 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，且安全性特征总体可控，其中70%患者为三药暴露，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）
 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 
、患者在无需清淋处理的情况下，整体疗效可评估患者中，